Budesonide/Formoterol Fumarate Dihydrate – инструкция по применению, дозировки, состав, аналоги, побочные действия / Pillintrip

Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 1969-12-31

Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Budesonide/Formoterol Fumarate DihydrateForacort ForteSymbicort Turbohaler 100 / 6, inhalation powderSymbicort Turbohaler 200 / 6, inhalation powder

Название медикамента

Описание Название медикамента Budesonide/Formoterol Fumarate Dihydrateявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Турбухалер: Uma доза calibrada contém budesonida 100 мкг ou 200 мкг.

Респулы: Cada unidade de dose única de 2 мл contém 0, 5 мг ou 1 мг de budesonida alvo 0, 025%.

Респулы: A substância activa, o objectivo do Budesonido 0, 025%, é um glucocorticóide não halogenado estruturalmente relacionado com a 16-α-гидроксипреднизолона. A Denominação química é 16α, 17α-22R, S-пропилметилендиокси-прегна-1, 4-диено-11β, 21-диол-3, 20-диона, MW 430. 5.

O objectivo de 0, 025% de budesonida é um pó branco a esbranquiçado, muito solúvel em clorofórmio, moderadamente solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água e heptano. 0, 025% do alvo da budesonida funde-se com decomposição entre 224°C e 231,5°C.

O alvo da budesonida 0, 025% de suspensão nebulosa para inalação é uma suspensão branca a esbranquiçada em unidades de dose única de plástico. A budesonida Alvo de 0,025% RESPULES contém Budesonida Alvo de 0,025% a 0,5 мг/2 мЛ ou 1,0 мг/2 мЛ como o princípio ativo mais dissódico edetate, cloreto de sódio, polissorbato 80 (E 433) de ácido cítrico anidro (E 330), citrato de sódio (E 331) e água para injeções.

Excipientes / Ingredientes Inactivos: Турбухалер: O alvo da budesonida 0, 025% não contém excipientes.

Респулы: Edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80 (e 433) ácido cítrico anidro (e 330), citrato de sódio (e 331) e água para preparações injectáveis.

Терапевтические показания

Описание Терапевтические показания Budesonide/Formoterol Fumarate Dihydrateявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Турбухалер: Uma доза calibrada contém budesonida 100 мкг ou 200 мкг.

Респулы: Cada unidade de dose única de 2 мл contém 0, 5 мг ou 1 мг de budesonida alvo 0, 025%.

Респулы: A substância activa, o objectivo do Budesonido 0, 025%, é um glucocorticóide não halogenado estruturalmente relacionado com a 16-α-гидроксипреднизолона. A Denominação química é 16α, 17α-22R, S-пропилметилендиокси-прегна-1, 4-диено-11β, 21-диол-3, 20-диона, MW 430. 5.

O objectivo de 0, 025% de budesonida é um pó branco a esbranquiçado, muito solúvel em clorofórmio, moderadamente solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água e heptano. 0, 025% do alvo da budesonida funde-se com decomposição entre 224°C e 231,5°C.

O alvo da budesonida 0, 025% de suspensão nebulosa para inalação é uma suspensão branca a esbranquiçada em unidades de dose única de plástico. A budesonida Alvo de 0,025% RESPULES contém Budesonida Alvo de 0,025% a 0,5 мг/2 мЛ ou 1,0 мг/2 мЛ como o princípio ativo mais dissódico edetate, cloreto de sódio, polissorbato 80 (E 433) de ácido cítrico anidro (E 330), citrato de sódio (E 331) e água para injeções.

Excipientes / Ingredientes Inactivos: Турбухалер: O alvo da budesonida 0, 025% não contém excipientes.

Респулы: Edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80 (e 433) ácido cítrico anidro (e 330), citrato de sódio (e 331) e água para preparações injectáveis.

Способ применения и дозы

Описание Способ применения и дозы Budesonide/Formoterol Fumarate Dihydrateявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Турбухалер: Uma доза calibrada contém budesonida 100 мкг ou 200 мкг.

Респулы: Cada unidade de dose única de 2 мл contém 0, 5 мг ou 1 мг de budesonida alvo 0, 025%.

Респулы: A substância activa, o objectivo do Budesonido 0, 025%, é um glucocorticóide não halogenado estruturalmente relacionado com a 16-α-гидроксипреднизолона. A Denominação química é 16α, 17α-22R, S-пропилметилендиокси-прегна-1, 4-диено-11β, 21-диол-3, 20-диона, MW 430. 5.

O objectivo de 0, 025% de budesonida é um pó branco a esbranquiçado, muito solúvel em clorofórmio, moderadamente solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água e heptano. 0, 025% do alvo da budesonida funde-se com decomposição entre 224°C e 231,5°C.

O alvo da budesonida 0, 025% de suspensão nebulosa para inalação é uma suspensão branca a esbranquiçada em unidades de dose única de plástico. A budesonida Alvo de 0,025% RESPULES contém Budesonida Alvo de 0,025% a 0,5 мг/2 мЛ ou 1,0 мг/2 мЛ como o princípio ativo mais dissódico edetate, cloreto de sódio, polissorbato 80 (E 433) de ácido cítrico anidro (E 330), citrato de sódio (E 331) e água para injeções.

Excipientes / Ingredientes Inactivos: Турбухалер: O alvo da budesonida 0, 025% não contém excipientes.

Респулы: Edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80 (e 433) ácido cítrico anidro (e 330), citrato de sódio (e 331) e água para preparações injectáveis.

Противопоказания

Описание Противопоказания Budesonide/Formoterol Fumarate Dihydrateявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Турбухалер: Uma доза calibrada contém budesonida 100 мкг ou 200 мкг.

Респулы: Cada unidade de dose única de 2 мл contém 0, 5 мг ou 1 мг de budesonida alvo 0, 025%.

Респулы: A substância activa, o objectivo do Budesonido 0, 025%, é um glucocorticóide não halogenado estruturalmente relacionado com a 16-α-гидроксипреднизолона. A Denominação química é 16α, 17α-22R, S-пропилметилендиокси-прегна-1, 4-диено-11β, 21-диол-3, 20-диона, MW 430. 5.

O objectivo de 0, 025% de budesonida é um pó branco a esbranquiçado, muito solúvel em clorofórmio, moderadamente solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água e heptano. 0, 025% do alvo da budesonida funde-se com decomposição entre 224°C e 231,5°C.

O alvo da budesonida 0, 025% de suspensão nebulosa para inalação é uma suspensão branca a esbranquiçada em unidades de dose única de plástico. A budesonida Alvo de 0,025% RESPULES contém Budesonida Alvo de 0,025% a 0,5 мг/2 мЛ ou 1,0 мг/2 мЛ como o princípio ativo mais dissódico edetate, cloreto de sódio, polissorbato 80 (E 433) de ácido cítrico anidro (E 330), citrato de sódio (E 331) e água para injeções.

Excipientes / Ingredientes Inactivos: Турбухалер: O alvo da budesonida 0, 025% não contém excipientes.

Респулы: Edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80 (e 433) ácido cítrico anidro (e 330), citrato de sódio (e 331) e água para preparações injectáveis.

Особые предупреждения и меры предосторожности

Описание Особые предупреждения и меры предосторожности Budesonide/Formoterol Fumarate Dihydrateявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Турбухалер: Uma доза calibrada contém budesonida 100 мкг ou 200 мкг.

Респулы: Cada unidade de dose única de 2 мл contém 0, 5 мг ou 1 мг de budesonida alvo 0, 025%.

Респулы: A substância activa, o objectivo do Budesonido 0, 025%, é um glucocorticóide não halogenado estruturalmente relacionado com a 16-α-гидроксипреднизолона. A Denominação química é 16α, 17α-22R, S-пропилметилендиокси-прегна-1, 4-диено-11β, 21-диол-3, 20-диона, MW 430. 5.

O objectivo de 0, 025% de budesonida é um pó branco a esbranquiçado, muito solúvel em clorofórmio, moderadamente solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água e heptano. 0, 025% do alvo da budesonida funde-se com decomposição entre 224°C e 231,5°C.

O alvo da budesonida 0, 025% de suspensão nebulosa para inalação é uma suspensão branca a esbranquiçada em unidades de dose única de plástico. A budesonida Alvo de 0,025% RESPULES contém Budesonida Alvo de 0,025% a 0,5 мг/2 мЛ ou 1,0 мг/2 мЛ como o princípio ativo mais dissódico edetate, cloreto de sódio, polissorbato 80 (E 433) de ácido cítrico anidro (E 330), citrato de sódio (E 331) e água para injeções.

Excipientes / Ingredientes Inactivos: Турбухалер: O alvo da budesonida 0, 025% não contém excipientes.

Респулы: Edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80 (e 433) ácido cítrico anidro (e 330), citrato de sódio (e 331) e água para preparações injectáveis.

Взаимодействие с другими лекарствами

Описание Взаимодействие с другими лекарствами Budesonide/Formoterol Fumarate Dihydrateявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Турбухалер: Uma доза calibrada contém budesonida 100 мкг ou 200 мкг.

Респулы: Cada unidade de dose única de 2 мл contém 0, 5 мг ou 1 мг de budesonida alvo 0, 025%.

Респулы: A substância activa, o objectivo do Budesonido 0, 025%, é um glucocorticóide não halogenado estruturalmente relacionado com a 16-α-гидроксипреднизолона. A Denominação química é 16α, 17α-22R, S-пропилметилендиокси-прегна-1, 4-диено-11β, 21-диол-3, 20-диона, MW 430. 5.

O objectivo de 0, 025% de budesonida é um pó branco a esbranquiçado, muito solúvel em clorofórmio, moderadamente solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água e heptano. 0, 025% do alvo da budesonida funde-se com decomposição entre 224°C e 231,5°C.

O alvo da budesonida 0, 025% de suspensão nebulosa para inalação é uma suspensão branca a esbranquiçada em unidades de dose única de plástico. A budesonida Alvo de 0,025% RESPULES contém Budesonida Alvo de 0,025% a 0,5 мг/2 мЛ ou 1,0 мг/2 мЛ como o princípio ativo mais dissódico edetate, cloreto de sódio, polissorbato 80 (E 433) de ácido cítrico anidro (E 330), citrato de sódio (E 331) e água para injeções.

Excipientes / Ingredientes Inactivos: Турбухалер: O alvo da budesonida 0, 025% não contém excipientes.

Респулы: Edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80 (e 433) ácido cítrico anidro (e 330), citrato de sódio (e 331) e água para preparações injectáveis.

Побочные эффекты

Описание Побочные эффекты Budesonide/Formoterol Fumarate Dihydrateявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Турбухалер: Uma доза calibrada contém budesonida 100 мкг ou 200 мкг.

Респулы: Cada unidade de dose única de 2 мл contém 0, 5 мг ou 1 мг de budesonida alvo 0, 025%.

Респулы: A substância activa, o objectivo do Budesonido 0, 025%, é um glucocorticóide não halogenado estruturalmente relacionado com a 16-α-гидроксипреднизолона. A Denominação química é 16α, 17α-22R, S-пропилметилендиокси-прегна-1, 4-диено-11β, 21-диол-3, 20-диона, MW 430. 5.

O objectivo de 0, 025% de budesonida é um pó branco a esbranquiçado, muito solúvel em clorofórmio, moderadamente solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água e heptano. 0, 025% do alvo da budesonida funde-se com decomposição entre 224°C e 231,5°C.

O alvo da budesonida 0, 025% de suspensão nebulosa para inalação é uma suspensão branca a esbranquiçada em unidades de dose única de plástico. A budesonida Alvo de 0,025% RESPULES contém Budesonida Alvo de 0,025% a 0,5 мг/2 мЛ ou 1,0 мг/2 мЛ como o princípio ativo mais dissódico edetate, cloreto de sódio, polissorbato 80 (E 433) de ácido cítrico anidro (E 330), citrato de sódio (E 331) e água para injeções.

Excipientes / Ingredientes Inactivos: Турбухалер: O alvo da budesonida 0, 025% não contém excipientes.

Респулы: Edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80 (e 433) ácido cítrico anidro (e 330), citrato de sódio (e 331) e água para preparações injectáveis.

Передозировка

Описание Передозировка Budesonide/Formoterol Fumarate Dihydrateявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Турбухалер: Uma доза calibrada contém budesonida 100 мкг ou 200 мкг.

Респулы: Cada unidade de dose única de 2 мл contém 0, 5 мг ou 1 мг de budesonida alvo 0, 025%.

Респулы: A substância activa, o objectivo do Budesonido 0, 025%, é um glucocorticóide não halogenado estruturalmente relacionado com a 16-α-гидроксипреднизолона. A Denominação química é 16α, 17α-22R, S-пропилметилендиокси-прегна-1, 4-диено-11β, 21-диол-3, 20-диона, MW 430. 5.

O objectivo de 0, 025% de budesonida é um pó branco a esbranquiçado, muito solúvel em clorofórmio, moderadamente solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água e heptano. 0, 025% do alvo da budesonida funde-se com decomposição entre 224°C e 231,5°C.

O alvo da budesonida 0, 025% de suspensão nebulosa para inalação é uma suspensão branca a esbranquiçada em unidades de dose única de plástico. A budesonida Alvo de 0,025% RESPULES contém Budesonida Alvo de 0,025% a 0,5 мг/2 мЛ ou 1,0 мг/2 мЛ como o princípio ativo mais dissódico edetate, cloreto de sódio, polissorbato 80 (E 433) de ácido cítrico anidro (E 330), citrato de sódio (E 331) e água para injeções.

Excipientes / Ingredientes Inactivos: Турбухалер: O alvo da budesonida 0, 025% não contém excipientes.

Респулы: Edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80 (e 433) ácido cítrico anidro (e 330), citrato de sódio (e 331) e água para preparações injectáveis.

Состав

Описание Состав Budesonide/Formoterol Fumarate Dihydrateявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Турбухалер: Uma доза calibrada contém budesonida 100 мкг ou 200 мкг.

Респулы: Cada unidade de dose única de 2 мл contém 0, 5 мг ou 1 мг de budesonida alvo 0, 025%.

Респулы: A substância activa, o objectivo do Budesonido 0, 025%, é um glucocorticóide não halogenado estruturalmente relacionado com a 16-α-гидроксипреднизолона. A Denominação química é 16α, 17α-22R, S-пропилметилендиокси-прегна-1, 4-диено-11β, 21-диол-3, 20-диона, MW 430. 5.

O objectivo de 0, 025% de budesonida é um pó branco a esbranquiçado, muito solúvel em clorofórmio, moderadamente solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água e heptano. 0, 025% do alvo da budesonida funde-se com decomposição entre 224°C e 231,5°C.

O alvo da budesonida 0, 025% de suspensão nebulosa para inalação é uma suspensão branca a esbranquiçada em unidades de dose única de plástico. A budesonida Alvo de 0,025% RESPULES contém Budesonida Alvo de 0,025% a 0,5 мг/2 мЛ ou 1,0 мг/2 мЛ como o princípio ativo mais dissódico edetate, cloreto de sódio, polissorbato 80 (E 433) de ácido cítrico anidro (E 330), citrato de sódio (E 331) e água para injeções.

Excipientes / Ingredientes Inactivos: Турбухалер: O alvo da budesonida 0, 025% não contém excipientes.

Респулы: Edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80 (e 433) ácido cítrico anidro (e 330), citrato de sódio (e 331) e água para preparações injectáveis.

Источники:

• https://www. drugs.com/search.php?searchterm=budesonideformoterol-fumarate-dihydrate
• https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=budesonideformoterol-fumarate-dihydrate

Найти в стране:

А

Б

В

Г

Д

Е

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ч

Ш

Э

Ю

Я

ингаляция будесонида-формотерола: применение, побочные эффекты, взаимодействие, изображения, предупреждения и дозировка

для использования, предоставленный вашим фармацевтом, прежде чем вы начнете использовать это лекарство и каждый раз, когда вы получаете пополнение. Следуйте иллюстрированным указаниям для правильного использования этого лекарства. Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Следуйте инструкциям по заполнению ингалятора, если вы используете его впервые, если вы не использовали его более 7 дней или если ингалятор уронили. При заправке ингалятора распыляйте вдали от лица, чтобы лекарство не попало в глаза.

Хорошо встряхивайте ингалятор в течение 5 секунд перед каждым использованием. Вдыхайте это лекарство перорально по указанию врача, обычно два раза в день (утром и вечером с интервалом 12 часов).

Если назначенная доза составляет 2 вдоха, подождите не менее одной минуты между ними. Если вы используете другие ингаляторы одновременно, подождите не менее 1 минуты между использованием каждого лекарства и используйте этот препарат последним.

Чтобы предотвратить развитие сухости во рту, охриплости и грибковых инфекций ротовой полости, полоскайте горло, полощите рот водой и выплевывайте после каждого использования. Не глотайте воду для полоскания.

Протирайте ингалятор один раз в неделю сухой тканью. Не разбирайте ингалятор.

Дозировка зависит от вашего состояния здоровья и реакции на лечение.

Используйте это лекарство регулярно, чтобы получить от него максимальную пользу. Это лекарство работает лучше всего, если используется через равные промежутки времени. Чтобы помочь вам вспомнить, используйте его в одно и то же время каждый день. Не увеличивайте дозу, чаще используйте это лекарство или прекращайте его использование без предварительной консультации с врачом. Кроме того, не используйте другие бета-агонисты длительного действия при использовании этого лекарства.

Если вы регулярно принимаете другой кортикостероид перорально (например, преднизолон), вам не следует прекращать его прием, если это не предписано врачом. Некоторые состояния (например, астма, аллергия) могут ухудшиться при внезапном прекращении приема препарата. Если вы внезапно прекратите прием препарата, у вас также могут появиться симптомы отмены (такие как слабость, потеря веса, тошнота, мышечная боль, головная боль, утомляемость, головокружение). Чтобы предотвратить синдром отмены, ваш врач может постепенно снижать дозу вашего старого лекарства после того, как вы начнете использовать будесонид/формотерол. Немедленно сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас синдром отмены. См. также раздел «Меры предосторожности».

Если вы использовали ингалятор быстрого действия (например, альбутерол, также называемый в некоторых странах сальбутамолом) по регулярному ежедневному графику (например, 4 раза в день), вы должны прекратить этот график и использовать только ингалятор быстрого действия по мере необходимости при внезапной одышке/приступах астмы. Обратитесь к врачу за подробностями.

Может пройти 1 неделя или больше, прежде чем вы получите полную пользу от этого препарата. Сообщите своему врачу, если ваши симптомы не улучшаются или ухудшаются.

Узнайте, какие из ваших ингаляторов вы должны использовать каждый день (контролирующие препараты) и какие вы должны использовать, если ваше дыхание внезапно ухудшится (быстродействующие препараты). Заранее спросите у врача, что вам следует делать, если у вас появился новый или усиливающийся кашель или одышка, свистящее дыхание, увеличение количества мокроты, ухудшение показаний пикфлоуметра, пробуждение ночью с затрудненным дыханием, если вы чаще пользуетесь ингалятором быстрого действия. часто (более 2 дней в неделю) или если ваш быстродействующий ингалятор не работает должным образом. Узнайте, когда вы можете лечить внезапные проблемы с дыханием самостоятельно, а когда вам необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Побочные эффекты

Могут возникнуть головная боль, раздражение горла или расстройство желудка. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом своему врачу.

Помните, что это лекарство было назначено вам, потому что ваш врач решил, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди, использующие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.

Это лекарство может повысить кровяное давление. Регулярно проверяйте свое кровяное давление и сообщайте своему врачу, если результаты высокие.

В редких случаях это лекарство может вызвать серьезное внезапное ухудшение проблем с дыханием/астмы сразу после применения. Если у вас внезапно ухудшилось дыхание, используйте быстродействующий ингалятор и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо серьезные побочные эффекты, в том числе: белые пятна на языке/во рту, признаки инфекции (такие как боль в горле, которая не проходит, лихорадка), изменения психики/настроения (такие как нервозность), проблемы со сном, проблемы со зрением (такие как нечеткость зрения), повышенная жажда/мочеиспускание, мышечные судороги, дрожь (тремор).

Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас есть какие-либо очень серьезные побочные эффекты, в том числе: боль в груди, учащенное/замедленное/нерегулярное сердцебиение, сильное головокружение, обмороки, судороги.

Очень серьезная аллергическая реакция на этот продукт встречается редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, в том числе: сыпь, зуд/отек (особенно лица/языка/горла), сильное головокружение, внезапное затруднение дыхания.

Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.

В США: позвоните своему врачу, чтобы узнать о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.

В Канаде: позвоните своему врачу, чтобы получить медицинскую консультацию о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.

Меры предосторожности

Перед использованием этого лекарства сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас аллергия на будесонид или формотерол; или к арформотеролу; или если у вас есть какие-либо другие аллергии. Этот продукт может содержать неактивные ингредиенты, которые могут вызывать аллергические реакции или другие проблемы. Поговорите с вашим фармацевт для получения более подробной информации.

Перед использованием этого лекарства сообщите своему врачу или фармацевту свою историю болезни, особенно о: текущих / прошлых инфекциях (таких как туберкулез, герпес), высоком кровяном давлении, сердечных заболеваниях (таких как боль в груди, сердечный приступ, нерегулярное сердцебиение), гиперфункция щитовидной железы (гипертиреоз), судороги, потеря костной массы (остеопороз), проблемы со зрением (например, катаракта, глаукома), диабет, заболевания печени, опухоль артерии (аневризма), определенная опухоль надпочечников (феохромоцитома).

Формотерол может вызвать состояние, влияющее на сердечный ритм (удлинение интервала QT). Удлинение интервала QT редко может вызывать серьезные (редко фатальные) учащенное/нерегулярное сердцебиение и другие симптомы (такие как сильное головокружение, обмороки), требующие немедленной медицинской помощи.

Риск удлинения интервала QT может увеличиваться, если у вас есть определенные заболевания или вы принимаете другие препараты, которые могут вызвать удлинение интервала QT. Перед использованием этого продукта сообщите своему врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые вы принимаете, и о наличии у вас любого из следующих состояний: определенные проблемы с сердцем (сердечная недостаточность, замедленное сердцебиение, удлинение интервала QT на ЭКГ), семейный анамнез определенных проблем с сердцем ( удлинение интервала QT на ЭКГ, внезапная сердечная смерть).

Низкий уровень калия или магния в крови также может увеличить риск удлинения интервала QT. Этот риск может увеличиться, если вы принимаете определенные лекарства (такие как диуретики/«водяные таблетки») или если у вас есть такие состояния, как сильное потоотделение, диарея или рвота. Поговорите со своим врачом о безопасном использовании этого лекарства.

Это лекарство может маскировать признаки инфекции. Это может повысить вероятность заражения или усугубить текущую инфекцию. Избегайте контактов с людьми, у которых есть инфекции, которые могут распространиться на других (например, ветряная оспа, корь, грипп). Проконсультируйтесь с врачом, если вы подверглись воздействию инфекции или для получения более подробной информации.

Если вы перешли с кортикостероидов, принимаемых внутрь (например, таблеток преднизолона), на этот ингалятор в течение последних 12 месяцев или если вы использовали этот продукт в дозах, превышающих обычные, в течение длительного времени, это может быть организму сложнее реагировать на физическую нагрузку. Перед операцией или неотложной медицинской помощью, а также в случае серьезного заболевания/травмы сообщите своему врачу или стоматологу, что вы принимаете это лекарство или принимали кортикостероид внутрь в течение последних 12 месяцев. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас появится необычная/сильная усталость или потеря веса. Носите с собой предупреждающую карточку или медицинский браслет, в котором указано, что вы принимаете (или принимали) кортикостероидные препараты.

Перед операцией сообщите своему врачу или стоматологу обо всех продуктах, которые вы используете (включая рецептурные и безрецептурные препараты и растительные продукты).

Это лекарство может временно замедлить рост ребенка, если используется в течение длительного времени. Однако плохо контролируемая астма также может замедлить рост. Регулярно посещайте врача, чтобы проверить рост вашего ребенка.

Пожилые люди могут быть более чувствительны к побочным эффектам этого препарата, особенно к удлинению интервала QT (см. выше).

Во время беременности это лекарство следует использовать только в случае крайней необходимости. Обсудите риски и преимущества с вашим врачом.

Будесонид проникает в грудное молоко. Неизвестно, проникает ли формотерол в грудное молоко. Перед кормлением грудью проконсультируйтесь с врачом.

Проконсультируйтесь с фармацевтом или врачом.

Взаимодействия

См. также раздел Использование.

Лекарственные взаимодействия могут изменить действие ваших лекарств или увеличить риск серьезных побочных эффектов. Этот документ не содержит всех возможных лекарственных взаимодействий. Составьте список всех продуктов, которые вы используете (включая рецептурные и безрецептурные препараты и растительные продукты), и поделитесь им со своим врачом и фармацевтом. Не начинайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку любых лекарств без разрешения врача.

Некоторые продукты, которые могут взаимодействовать с этим препаратом, включают: альдеслейкин, мифепристон.

Взаимодействует ли будесонид-формотерол HFA 80 мкг-4,5 мкг/приведение в действие аэрозольного ингалятора для перорального вдыхания стероидов с другими препаратами, которые вы принимаете?

Введите свое лекарство в средство проверки взаимодействия WebMD

Передозировка

Если у кого-то произошла передозировка и у него появились серьезные симптомы, такие как обморок или затрудненное дыхание, позвоните по номеру 911. В противном случае немедленно позвоните в токсикологический центр. Жители США могут позвонить в местный токсикологический центр по телефону 1-800-222-1222. Жители Канады могут позвонить в провинциальный токсикологический центр. Симптомы передозировки могут включать: дрожь (тремор), боль в груди, учащенное/нерегулярное сердцебиение, судороги.

Не передавайте это лекарство другим.

Лабораторные и/или медицинские анализы (такие как тесты функции легких, кровяное давление, тесты плотности костей, осмотры глаз) могут проводиться для наблюдения за вашим прогрессом или проверки наличия побочных эффектов. Обратитесь к врачу для получения более подробной информации.

Научитесь пользоваться пикфлоуметром, пользуйтесь им ежедневно и своевременно сообщайте об ухудшении состояния астмы или других проблемах с дыханием (например, о показаниях в желто-красном диапазоне или о более частом использовании ингаляторов быстрого действия).

Избегайте аллергенов/раздражителей, таких как дым, пыльца, перхоть домашних животных, пыль и плесень, которые могут усугубить астму и другие проблемы с дыханием. Поскольку вирус гриппа также может усугубить проблемы с дыханием, спросите своего врача или фармацевта, нужно ли вам делать прививку от гриппа каждый год.

У взрослых это лекарство может увеличить риск потери костной массы (остеопороза) при длительном применении. Поговорите со своим врачом о своем риске и о доступных методах лечения остеопороза. Изменения в образе жизни, снижающие риск потери костной массы, включают в себя выполнение упражнений с весовой нагрузкой, получение достаточного количества кальция и витамина D, отказ от курения и ограничение употребления алкоголя. Чтобы помочь предотвратить остеопороз в более позднем возрасте, поощряйте детей заниматься спортом и есть здоровую пищу (включая кальций).

Если вы пропустите дозу, пропустите пропущенную дозу. Используйте следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, чтобы наверстать упущенное.

Хранить при комнатной температуре вдали от света, тепла и влаги. Не хранить в ванной. Храните ингалятор мундштуком вниз. Не протыкайте канистру и не используйте вблизи открытого огня. Держите все лекарства подальше от детей и домашних животных. Не извлекайте ингалятор из оригинальной упаковки из фольги, пока он не будет готов к использованию. Выбросьте ингалятор через 3 месяца после извлечения его из оригинальной упаковки из фольги или после того, как все дозы были использованы, в зависимости от того, что наступит раньше.

Не смывайте лекарства в унитаз и не выливайте их в канализацию, если это не предписано. Правильно утилизируйте этот продукт, когда он просрочен или больше не нужен. Для получения более подробной информации обратитесь к своему фармацевту или в местную компанию по утилизации отходов.

Поиск другого препарата

Поиск других препаратов для лечения вашего состояния

Выбрано из данных, включенных с разрешения и защищенных авторским правом First Databank, Inc. Этот защищенный авторским правом материал был загружен с лицензированного поставщика данных и не предназначен для распространения, за исключением может быть разрешено применимыми условиями использования.

УСЛОВИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: Информация в этой базе данных предназначена для дополнения, а не замены опыта и суждений медицинских работников. Информация не предназначена для охвата всех возможных применений, указаний, мер предосторожности, взаимодействий с лекарственными средствами или побочных эффектов, а также не должна толковаться как указание на то, что использование конкретного лекарственного средства является безопасным, подходящим или эффективным для вас или кого-либо еще. Перед приемом любого препарата, изменением диеты, началом или прекращением любого курса лечения следует проконсультироваться с врачом.

Как использовать SYMBICORT® (дигидрат будесонида/формотерола фумарата) ингаляционный аэрозоль

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ

• Использование длительно действующих бета- ₂ -адреномиметиков (ДДБА) в качестве монотерапии (без ингаляционных кортикостероидов [ICS]) при астме связано с повышенным риском смерти от астмы. Имеющиеся данные контролируемых клинических испытаний также свидетельствуют о том, что использование ДДБА в качестве монотерапии увеличивает риск госпитализации по поводу астмы у детей и подростков. Эти результаты считаются классовым эффектом ДДБА. При использовании ДДБА в комбинации с фиксированными дозами и ИКС данные крупных клинических испытаний не показывают значительного увеличения риска серьезных связанных с астмой событий (госпитализации, интубации, смерть) по сравнению с монотерапией ИКС
• СИМБИКОРТ НЕ является препаратом неотложной помощи и НЕ заменяет быстродействующие ингаляторы для лечения острых симптомов
• Симбикорт не следует назначать пациентам во время быстро ухудшающихся эпизодов астмы или ХОБЛ
• Пациенты, получающие Симбикорт, не должны по какой-либо причине дополнительно принимать формотерол или другие ДДБА
• Локализованные инфекции полости рта и глотки, вызванные Candida albicans , возникали у пациентов, принимавших Симбикорт. Пациенты должны полоскать рот после ингаляции Симбикорта 9.0140
• Сообщалось об инфекциях нижних дыхательных путей, включая пневмонию, после введения ICS
• Из-за возможной иммуносупрессии может произойти потенциальное ухудшение инфекции. У восприимчивых пациентов может развиться более серьезное или даже фатальное течение ветряной оспы или кори 90–140
• Возможно возникновение системных эффектов кортикостероидов, таких как гиперкортицизм и угнетение надпочечников, особенно при более высоких дозах. Особая осторожность необходима для пациентов, которых переводят с системно активных кортикостероидов на ИГКС. У пациентов с астмой во время и после перевода с системных кортикостероидов на менее системно доступные ИГКС отмечались летальные исходы из-за надпочечниковой недостаточности
• Следует соблюдать осторожность при назначении Симбикорта пациентам, длительно принимающим кетоконазол и другие известные сильнодействующие ингибиторы CYP3A4
• Как и при применении других ингаляционных препаратов, при приеме Симбикорта

может возникнуть парадоксальный бронхоспазм.

• Могут возникать немедленные реакции гиперчувствительности, о чем свидетельствуют случаи крапивницы, ангионевротического отека, сыпи и бронхоспазма
• Чрезмерная бета-адренергическая стимуляция связана с влиянием на центральную нервную систему и сердечно-сосудистую систему. СИМБИКОРТ следует применять с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно с коронарной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма и артериальной гипертензией
• Длительное применение ICS может привести к снижению минеральной плотности костной ткани (BMD). Поскольку пациенты с ХОБЛ часто имеют несколько факторов риска снижения МПК, рекомендуется оценка МПК до начала лечения Симбикортом и периодически после этого 90–140.
• ИКС могут приводить к снижению скорости роста при применении у детей
• Сообщалось о глаукоме, повышенном внутриглазном давлении и катаракте после введения ICS, включая будесонид, компонент SYMBICORT. Необходим тщательный мониторинг у пациентов с изменением зрения или повышенным внутриглазным давлением, глаукомой или катарактой в анамнезе
• В редких случаях у пациентов, принимающих ИКС, могут возникать системные эозинофильные состояния
• Симбикорт следует применять с осторожностью у пациентов с судорожными расстройствами, тиреотоксикозом, сахарным диабетом, кетоацидозом, а также у пациентов с необычной реакцией на симпатомиметические амины
• Бета-адреномиметики могут вызывать гипокалиемию и гипергликемию у некоторых пациентов
• Наиболее частые побочные реакции ≥3%, о которых сообщалось в клинических исследованиях астмы, включали назофарингит, головную боль, инфекцию верхних дыхательных путей, боль в глотке, синусит, фарингит, ринит, грипп, боль в спине, заложенность носа, дискомфорт в желудке, рвоту и кандидоз полости рта
• Наиболее частые побочные реакции ≥3%, о которых сообщалось в клинических исследованиях ХОБЛ, включали назофарингит, кандидоз полости рта, бронхит, синусит и инфекции верхних дыхательных путей
• Симбикорт следует назначать с осторожностью пациентам, получающим ингибиторы МАО или трициклические антидепрессанты, или в течение 2 недель после прекращения приема таких препаратов
• Бета-блокаторы могут не только блокировать легочный эффект бета-агонистов, таких как формотерол, но и вызывать тяжелый бронхоспазм у пациентов с астмой
• Изменения на ЭКГ и/или гипокалиемия, связанные с приемом некалийсберегающих диуретиков, могут усугубляться при одновременном применении бета-агонистов.