About all

Is adderall an maoi. Adderall and MAOIs: Combination Therapy, Risks, and Treatment Options for ADHD and Depression

by alexxlab

How does Adderall interact with MAOIs. What are the potential risks of combining stimulants and MAOIs. How can ADHD and depression be treated effectively using combination therapy. What are the latest research findings on ADHD medications and antidepressants.

Содержание

Understanding ADHD and Its Long-Term Impact

Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a neurodevelopmental disorder that affects both children and adults. To fully grasp the significance of this condition, it’s crucial to examine its long-term effects. A groundbreaking study by Klein et al. (2012) followed children with ADHD for 33 years, providing valuable insights into the disorder’s progression and impact on adult life.

What are the key findings of this long-term ADHD study? The research revealed that individuals diagnosed with ADHD in childhood continued to experience symptoms and functional impairments well into adulthood. These impairments often manifested in various aspects of life, including educational attainment, occupational status, and social relationships.

Prevalence of Adult ADHD

The prevalence of ADHD in adults is a critical factor in understanding the disorder’s impact on society. According to Kessler et al. (2006), the estimated prevalence of adult ADHD in the United States is approximately 4.4%. This figure underscores the importance of recognizing and addressing ADHD as a lifelong condition that requires ongoing management and support.

The Complex Relationship Between ADHD and Depression

One of the most challenging aspects of treating ADHD is its frequent comorbidity with other psychiatric disorders, particularly depression. Goodman (2009) highlights the diagnostic challenges and treatment options for adults with ADHD and comorbid depressive disorders.

Why is the comorbidity of ADHD and depression significant? The co-occurrence of these conditions can complicate diagnosis and treatment, as symptoms may overlap or exacerbate each other. This complexity necessitates a comprehensive approach to assessment and intervention.

Prevalence of Comorbid Psychiatric Conditions

Sobanski (2006) provides insights into the prevalence of comorbid psychiatric conditions in adults with ADHD. The research indicates that a substantial proportion of adults with ADHD also experience other mental health disorders, including mood disorders, anxiety disorders, and substance use disorders.

  • Major Depressive Disorder (MDD) is particularly common among adults with ADHD
  • Anxiety disorders frequently co-occur with ADHD
  • Substance use disorders are more prevalent in individuals with ADHD compared to the general population

Treatment Approaches for ADHD in Adults

The management of adult ADHD requires a multifaceted approach. Volkow and Swanson (2013) provide an overview of clinical practices for treating ADHD in adults, emphasizing the importance of both pharmacological and non-pharmacological interventions.

What are the primary treatment options for adult ADHD? The most common approaches include:

  1. Stimulant medications (e.g., Adderall, methylphenidate)
  2. Non-stimulant medications (e.g., atomoxetine, bupropion)
  3. Cognitive-behavioral therapy (CBT)
  4. Psychoeducation and skills training
  5. Lifestyle modifications and organizational strategies

Efficacy of Psychopharmacology and Psychotherapy

Moriyama et al. (2013) conducted a systematic review of meta-analyses examining the effectiveness of psychopharmacology and psychotherapy for treating adults with ADHD. Their findings support the use of both medication and psychological interventions, with stimulant medications demonstrating the most robust evidence for symptom reduction.

Challenges in Treating Depression: Remission and Treatment Resistance

While ADHD presents its own set of challenges, the treatment of comorbid depression adds another layer of complexity. Israel (2006) discusses the concept of remission in depression and initial treatment approaches, emphasizing the importance of achieving full symptom resolution rather than merely reducing symptoms.

How is remission defined in depression treatment? Remission is typically characterized by a significant reduction in depressive symptoms, often measured by standardized rating scales such as the Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) or the Montgomery-Ã…sberg Depression Rating Scale (MADRS).

Treatment-Resistant Depression

Rush et al. (2006) report on the acute and longer-term outcomes of outpatients with depression requiring one or several treatment steps. Their findings highlight the challenges of achieving remission in depression, with many patients requiring multiple treatment attempts before experiencing significant improvement.

What percentage of patients achieve remission with initial antidepressant treatment? According to the STAR*D study, only about one-third of patients achieved remission with their first antidepressant trial. This underscores the need for alternative treatment strategies and combination approaches for treatment-resistant depression.

The Role of Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs) in Depression Treatment

Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) represent an older class of antidepressants that have experienced a resurgence of interest in recent years, particularly for treatment-resistant depression. Krishnan (2007) provides a comprehensive review of MAOIs, discussing their mechanism of action, efficacy, and safety profile.

Why are MAOIs considered for treatment-resistant depression? MAOIs work by inhibiting the enzyme monoamine oxidase, which breaks down neurotransmitters such as serotonin, norepinephrine, and dopamine. This unique mechanism of action can be effective for patients who have not responded to other antidepressant classes.

Efficacy of MAOIs in Atypical Depression

Henkel et al. (2006) conducted a meta-analytic approach to treating depression with atypical features. Their findings suggest that MAOIs may be particularly effective for patients with atypical depression, characterized by symptoms such as mood reactivity, increased appetite, hypersomnia, and interpersonal rejection sensitivity.

Combining Stimulants and MAOIs: Potential Risks and Considerations

The combination of stimulants (such as Adderall) and MAOIs has historically been considered contraindicated due to the potential for severe adverse reactions. Lloyd and Walker (1965) reported a case of death following the combined use of dexamphetamine and phenelzine, highlighting the potential dangers of this combination.

What are the primary concerns when combining stimulants and MAOIs? The main risks include:

  • Hypertensive crisis
  • Serotonin syndrome
  • Severe hyperpyrexia
  • Cardiovascular complications

Serotonin Syndrome: A Serious Concern

Iqbal et al. (2012) provide a comprehensive review of serotonin syndrome, a potentially life-threatening condition that can occur when medications that increase serotonin levels are combined. The risk of serotonin syndrome is particularly high when stimulants are used in conjunction with MAOIs.

What are the symptoms of serotonin syndrome? Common symptoms include:

  • Agitation and restlessness
  • Confusion and disorientation
  • Rapid heart rate and high blood pressure
  • Dilated pupils
  • Muscle rigidity and tremors
  • Excessive sweating
  • Hyperthermia (high body temperature)

Novel Approaches to Combination Therapy for ADHD and Depression

Despite the risks associated with combining stimulants and MAOIs, ongoing research explores potential benefits of carefully managed combination therapies for patients with comorbid ADHD and depression. Fava and Rush (2006) review the current status of augmentation and combination treatments for major depressive disorder, proposing new approaches to improve clinical practice.

What are some promising combination strategies for treating ADHD and depression? Emerging research suggests several potential approaches:

  1. Sequential treatment with stimulants and antidepressants
  2. Low-dose combinations of stimulants and newer antidepressants
  3. Augmentation of antidepressants with non-stimulant ADHD medications
  4. Combination of psychotherapy and pharmacotherapy
  5. Use of transdermal MAOIs with fewer dietary restrictions

Transdermal Selegiline: A Safer MAOI Option?

Jessen et al. (2008) discuss the selegiline transdermal system (EMSAM) as a therapeutic option for treating major depressive disorder. This transdermal formulation of the MAOI selegiline may offer advantages over traditional oral MAOIs, including a reduced risk of dietary interactions at lower doses.

How does the transdermal delivery of selegiline differ from oral MAOIs? The transdermal system allows for:

  • More consistent drug delivery
  • Bypass of first-pass metabolism in the liver
  • Potentially fewer dietary restrictions at lower doses
  • Reduced risk of drug-drug interactions

While the combination of stimulants and MAOIs remains controversial, ongoing research aims to identify safer and more effective treatment strategies for patients with comorbid ADHD and depression. As our understanding of these complex disorders evolves, so too will our approaches to their management, potentially opening new avenues for personalized and targeted interventions.

Комбинация стимуляторов и ингибиторов моноаминоксидазы: пересмотр литературы и отчет о новой комбинации лечения

1. Klein RG, Mannuzza S, Olazagasti MA, et al. Клинические и функциональные исходы синдрома дефицита внимания/гиперактивности у детей 33 года спустя. Арх генерал психиатрия. 2012;69(12):1295–1303. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Kessler RC, Adler L, Barkley R, et al. Распространенность и корреляты СДВГ у взрослых в Соединенных Штатах: результаты репликации национального обследования сопутствующих заболеваний. Am J Психиатрия. 2006;163(4):716–723. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Гудман Д. СДВГ взрослых и коморбидные депрессивные расстройства: проблемы диагностики и варианты лечения. Спектр ЦНС. 2009; 14 (прил. 6): 5–7. обсуждение 13–14. [PubMed] [Google Scholar]

4. Собански Э. Сопутствующая психиатрическая патология у взрослых с синдромом дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2006; 256 (дополнение 1): i26–31. [PubMed] [Google Scholar]

5. Kessler RC, Berglund P, Demler O, et al. Эпидемиология большого депрессивного расстройства является результатом репликации Национального обследования сопутствующих заболеваний (NCS-R) JAMA. 2003;289(23): 3095–3105. [PubMed] [Google Scholar]

6. Волков Н.Д., Суонсон Дж.М. Клиническая практика: синдром дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых. N Engl J Med. 2013;369(20):1935–1944. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Moriyama TS, Polanczyk GV, Terzi FS, et al. Психофармакология и психотерапия для лечения взрослых с СДВГ: систематический обзор доступных метаанализов. Спектр ЦНС. 2013;18(6):296–306. [PubMed] [Google Scholar]

8. Исраэль Дж.А. Ремиссия при депрессии: определение и начальные подходы к лечению. Дж Психофармакол. 2006; 20 (прил. 3): 5–10. [PubMed] [Академия Google]

9. Rush AJ, Trivedi MH, Wisniewski SR, et al. Острые и долгосрочные исходы у амбулаторных пациентов с депрессией, требующих одного или нескольких этапов лечения: отчет STAR*D. Am J Психиатрия. 2006; 163(11):1905–1917. [PubMed] [Google Scholar]

10. Petersen T, Papakostas GI, Posternak MA, et al. Эмпирическое тестирование двух моделей стадирования резистентности к лечению антидепрессантами. J Clin Psychopharmacol. 2005;25(4):336–341. [PubMed] [Google Scholar]

11. Фава М., Раш А.Дж. Текущее состояние аугментации и комбинированного лечения большого депрессивного расстройства: обзор литературы и предложение о новом подходе к улучшению практики. Психотер Психосом. 2006;75(3):139–153. [PubMed] [Google Scholar]

12. Кришнан К.Р. Пересмотр ингибиторов моноаминоксидазы. Дж. Клин Психиатрия. 2007; 68 (прил. 8): 35–41. [PubMed] [Google Scholar]

13. McGrath PJ, Stewart JW, Fava M, et al. Транилципромин в сравнении с венлафаксином плюс миртазапин после трех неудачных испытаний антидепрессантов для лечения депрессии: отчет STAR*D. Am J Психиатрия. 2006;163(9):1531–1541. quiz 1666. [PubMed] [Google Scholar]

14. Henkel V, Mergl R, Allgaier AK, et al. Лечение депрессии с атипичными чертами: метааналитический подход. Психиатрия рез. 2006;141(1):89–101. [PubMed] [Google Scholar]

15. Шульман К.И., Херрманн Н., Уокер С.Е. Современное место ингибиторов моноаминоксидазы в лечении депрессии. Препараты ЦНС. 2013;27(10):789–797. [PubMed] [Google Scholar]

16. Shulman KI, Fischer HD, Herrmann N, et al. Текущие схемы назначения и профиль безопасности необратимых ингибиторов моноаминоксидазы: популяционное когортное исследование пожилых людей. Дж. Клин Психиатрия. 2009;70(12):1681–1686. [PubMed] [Google Scholar]

17. Horwitz D, Lovenberg W, Engelman K, et al. Ингибиторы моноаминоксидазы, тирамин и сыр. ДЖАМА. 1964;188(13):1108–1110. [PubMed] [Google Scholar]

18. Флокхарт Д.А. Диетические ограничения и лекарственные взаимодействия с ингибиторами моноаминоксидазы: обновление. Дж. Клин Психиатрия. 2012;73(прил.1):17–24. [PubMed] [Google Scholar]

19. Балон Р., Муфтий Р., Арфкен С.Л. Обзор практики назначения ингибиторов моноаминоксидазы. Психиатр Серв. 1999;50(7):945–947. [PubMed] [Google Scholar]

20. Вимбискус М., Костенко О., Мэлоун Д. Ингибиторы МАО: риски, преимущества и знания. Клив Клин J Med. 2010;77(12):859–882. [PubMed] [Google Scholar]

21. Джессен Л., Ковалик Л.Дж., Аззаро А.Дж. Селегилиновая трансдермальная система (emsam): терапевтический вариант лечения большого депрессивного расстройства. П Т. 2008;33(4):212–246. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Iqbal MM, Basil MJ, Kaplan J, et al. Обзор серотоинового синдрома. Энн Клин Психиатрия. 2012;24(4):310–318. [PubMed] [Google Scholar]

23. Lloyd JTA, Walker DRH. Смерть после комбинированного приема дексамфетамина и фенелзина. БМЖ. 1965;2(5454):168–169. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Kriskó I, Lewis E, Johnson JE., III Тяжелая гиперпирексия из-за токсичности транилципромин-амфетамина. Энн Интерн Мед. 1969; 70 (3): 559–564. [PubMed] [Google Scholar]

25. Feighner JP, Herbstein J, Damlouji N. Комбинированная терапия ИМАО, ТЦА и прямыми стимуляторами при резистентной к лечению депрессии. Дж. Клин Психиатрия. 1985;46(6):206–209. [PubMed] [Google Scholar]

26. Fawcett J, Kravitz HM, Zajecka JM, et al. Стимулятор ЦНС потенцирует ингибиторы моноаминоксидазы при резистентной к лечению депрессии. J Clin Psychopharmacol. 1991;11(2):127–132. [PubMed] [Google Scholar]

27. Совнер Р. Амфетамин и транилципромин при резистентной депрессии. Биол психиатрия. 1990;28(11):1011–1012. [PubMed] [Google Scholar]

28. Миронюк Л.Д., Вайс М., Коттер Л. Комбинированное лечение моклобемидом и метилфенидатом коморбидной большой депрессии и синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослых. J Clin Psychopharmacol. 1996;16(6):468–469. [PubMed] [Google Scholar]

29. Shelton Clauson A, Elliott ES, Watson BD, et al. Одновременное применение фенелзина и метилфенидата при резистентной к лечению депрессии. Энн Фармакотер. 2004;38(3):508. [PubMed] [Академия Google]

30. Файнберг С.С. Сочетание стимуляторов с ингибиторами моноаминоксидазы: обзор применения и одно возможное дополнительное показание. Дж. Клин Психиатрия. 2004;65(11):1520–1524. [PubMed] [Google Scholar]

31. Боднер Р.А., Линч Т., Льюис Л. и соавт. Серотониновый синдром. Неврология. 1995;45(2):219–223. [PubMed] [Google Scholar]

32. Thomas SJ, Shin M, McInnis MG, et al. Комбинированная терапия ингибиторами моноаминоксидазы и другими антидепрессантами или стимуляторами: стратегии лечения резистентной депрессии. Фармакотерапия. 2015;35(4):433–449.. [PubMed] [Google Scholar]

33. Asnis GM, Henderson MA. EMSAM (депрениловый пластырь): как многообещающий антидепрессант был недоиспользован. Нейропсихиатр Dis Treat. 2014; 10:1911–1923. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Goodnick PJ. Селигилиновая трансдермальная система при депрессии. Эксперт Опин Фармаколог. 2007;8(1):59–64. [PubMed] [Google Scholar]

35. Робинсон Д.С., Амстердам Д.Д. Трансдермальная система селегилина при большом депрессивном расстройстве: систематический обзор безопасности и переносимости. J Аффективное расстройство. 2008;105(1–3):15–23. [PubMed] [Академия Google]

36. Klein DF, Arden PC, Peter C. Раннее развитие ингибиторов моноаминоксидазы. Психиатр Энн. 2014;44(12):563–566. [Google Scholar]

37. Azzaro AJ, VanDenBerg CM, Ziemniak J, et al. Оценка потенциальных фармакодинамических и фармакокинетических лекарственных взаимодействий между трансдермальной системой селегилина и двумя симпатомиметическими агентами (псевдоэфедрин и фенилпропаноламин) у здоровых добровольцев. Дж. Клин Фармакол. 2007;47(8):978–990. [PubMed] [Академия Google]

38. Harris DS, Everhart T, Jacob P, 3rd, et al. Фаза 1 исследования фармакологических взаимодействий между трансдермальным селегилином и 4-часовой инфузией кокаина. БМС Клин Фармакол. 2009;9(1):13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Kalász H, Magyar K, Szőke É, et al. Метаболизм селегилина [(-)-депренил)] Curr Med Chem. 2014;21(13):1522–1530. [PubMed] [Google Scholar]

40. Пенник М. Поглощение димезилата лиздексамфетамина и его ферментативное превращение в d-амфетамин. Нейропсихиатр Dis Treat. 2010;6:317–327. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Шульман К.И., Уокер С.Е. Переоценка диетических ограничений для необратимых ингибиторов моноаминоксидазы. Психиатр Энн. 2001;31(6):378–384. [Google Scholar]

Сочетание стимуляторов с ингибиторами моноаминоксидазы: обзор применения и одно возможное дополнительное показание

Сохранить цитату в файл

Формат:

Резюме (текст) PubMedPMIDAbstract (текст) CSV

Добавить в коллекции

  • Создать новую коллекцию
  • Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Невозможно загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

  • Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес:

(изменить)

Который день?

Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый будний день

Который день?

воскресеньепонедельниквторниксредачетвергпятницасуббота

Формат отчета:

SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум:

1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Обзор

. 2004 г., ноябрь; 65 (11): 1520-4.

дои: 10. 4088/jcp.v65n1113.

С Шалом Фейнберг
1

принадлежность

  • 1 Кафедра психиатрии, Медицинский колледж Альберта Эйнштейна, Бронкс, Нью-Йорк, США. [email protected]

  • PMID:

    15554766

  • DOI:

    10.4088/jcp.v65n1113

Обзор

С Шалом Файнберг.

Дж. Клин Психиатрия.

2004 ноябрь

. 2004 г., ноябрь; 65 (11): 1520-4.

дои: 10.4088/jcp.v65n1113.

Автор

С Шалом Файнберг
1

принадлежность

  • 1 Кафедра психиатрии, Медицинский колледж Альберта Эйнштейна, Бронкс, Нью-Йорк, США. [email protected]

  • PMID:

    15554766

  • DOI:

    10.4088/jcp.v65n1113

Абстрактный


Фон:

Среди стратегий аугментации антидепрессантами добавлению стимулятора к ингибитору моноаминоксидазы (ИМАО) в последние годы уделялось мало внимания в литературе из-за уменьшения клинического применения последнего и опасений, что оно может спровоцировать гипертонический криз или другое серьезное осложнение. Несмотря на этот факт, опытные клиницисты продолжают использовать эту комбинацию по целому ряду показаний после того, как другие варианты оказались безуспешными. В этой статье рассматриваются эти сообщения об использовании и представлен случай, предлагающий другое возможное показание.


Метод:

Поиск в базе данных MEDLINE был проведен для статей, опубликованных с 1962 г. по декабрь 2003 г., с использованием соответствующих поисковых терминов (психостимулятор, стимулятор, амфетамин, декстроамфетамин, пемолин или метилфенидат, атомоксетин, бупропион, ингибитор моноаминоксидазы и селегилин). Был проведен ручной поиск по перекрестным ссылкам и другим релевантным последним психиатрическим источникам (2000-2003 гг.).


Полученные результаты:

Описанное использование комбинации ИМАО-стимулятор включало лечение рефрактерной депрессии и связанных с ИМАО побочных эффектов ортостатической гипотензии и дневного седативного эффекта. В недавней литературе не было обнаружено документальных сообщений о гипертонических кризах или летальных исходах, возникающих при осторожном добавлении стимулятора к ИМАО. Здесь также представлено еще одно возможное показание для этой терапевтической схемы: лечение синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослого пациента, чья большая депрессия однозначно ответила на транилципромин ИМАО.


Вывод:

Как и в других областях медицины, в психиатрии используются потенциально опасные комбинации лекарств после тщательного взвешивания опасности лечения с заболеваемостью и риском неадекватного лечения болезни. В частности, поскольку потенциально более безопасный трансдермальный селегилин может увеличить использование ИМАО, мы считаем, что эта комбинация заслуживает дополнительного контролируемого исследования.

Похожие статьи

  • Комбинированная терапия ингибиторами моноаминоксидазы и другими антидепрессантами или стимуляторами: стратегии лечения резистентной депрессии.

    Томас С.Дж., Шин М., Макиннис М.Г., Боствик-младший.
    Томас С.Дж. и др.
    Фармакотерапия. 2015 апр; 35 (4): 433-49. doi: 10.1002/пар.1576.
    Фармакотерапия. 2015.

    PMID: 25884531

    Обзор.

  • Стимулятор ЦНС потенцирует ингибиторы моноаминоксидазы при резистентной к лечению депрессии.

    Фосетт Дж., Кравиц Х.М., Заецка Дж.М., Шафф М.Р.
    Фосетт Дж. и др.
    J Clin Psychopharmacol. 1991 апр; 11(2):127-32.
    J Clin Psychopharmacol. 1991.

    PMID: 2056139

  • Комбинированная ИМАО, ТЦА и прямая стимулирующая терапия терапевтически резистентной депрессии.

    Feighner JP, Herbstein J, Damlouji N.
    Фейнер Дж. П. и соавт.
    Дж. Клин Психиатрия. 1985 г., июнь; 46 (6): 206-9.
    Дж. Клин Психиатрия. 1985.

    PMID: 3997787

  • Текущие схемы назначения и профиль безопасности необратимых ингибиторов моноаминоксидазы: популяционное когортное исследование пожилых людей.

    Шульман К.И., Фишер Х.Д., Херрманн Н., Хуо С.И., Андерсон Г.М., Рошон П.А.
    Шульман К.И. и соавт.
    Дж. Клин Психиатрия. 2009 г.Декабрь; 70 (12): 1681-6. doi: 10.4088/JCP.08m05041blu. Epub 2009 20 октября.
    Дж. Клин Психиатрия. 2009.

    PMID: 19852903

  • Спонтанные гипертензивные реакции при применении ингибиторов моноаминоксидазы.

    Лавин М.Р., Менделовиц А., Крониг М.Х.
    Лавин М.Р. и соавт.
    Биол психиатрия. 1993 г., 1 августа; 34 (3): 146–51. doi: 10.1016/0006-3223(93)90384-с.
    Биол психиатрия. 1993.

    PMID: 8399806

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Пожизненная эволюция лечения СДВГ.

    Муччи Ф., Карпита Б. , Паньи Г., Веккья А.Д., Бьедов С., Поцца А., Мараццити Д.
    Муччи Ф. и др.
    J Neural Transm (Вена). 2021 июль; 128 (7): 1085-1098. doi: 10.1007/s00702-021-02336-w. Epub 2021 15 мая.
    J Neural Transm (Вена). 2021.

    PMID: 33993352

    Обзор.

  • Сочетание стимуляторов и ингибиторов моноаминоксидазы: пересмотр литературы и отчет о новой комбинации лечения.

    Израиль JA.
    Израиль Я.А.
    Prim Care Companion Расстройство ЦНС. 10 декабря 2015 г.; 17(6):10.4088/PCC.15br01836. doi: 10.4088/PCC.15br01836. Электронная коллекция 2015.
    Prim Care Companion Расстройство ЦНС. 2015.

    PMID: 27057401
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Фармакотерапия, стимулирующая бодрствование, при психических расстройствах.

    Делл’Оссо Б., Добреа К. , Кремаски Л., Аричи К., Альтамура А.С.
    Делл’Оссо Б. и др.
    Curr Psychiatry Rep. 2014 Dec;16(12):524. doi: 10.1007/s11920-014-0524-2.
    Curr Psychiatry Rep. 2014.

    PMID: 25312027

    Обзор.

  • Пересмотр моноаминовой гипотезы депрессии: новая перспектива.

    Goldberg JS, Bell CE Jr, Pollard DA.
    Голдберг Дж. С. и др.
    Перспектива Медицина Хим. 2014 3 апр; 6:1-8. doi: 10.4137/PMC.S11375. Электронная коллекция 2014.
    Перспектива Медицина Хим. 2014.

    PMID: 24737931
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Модификация моноаминергической активности ингибиторами МАО влияет на действие метамфетамина.

    Китанака Дж., Китанака Н., Такемура М.
    Китанака Дж. и др.
    Инсайты по наркотикам. 2006;1:19-28. Epub 2006 9 ноября.
    Инсайты по наркотикам.