About all

Calcium fructopyranose borate side effects. Calcium Fructoborate: Benefits for Bone and Cardiovascular Health

by alexxlab

How does calcium fructoborate impact bone and cardiovascular health. What are the potential side effects of calcium fructopyranose borate. Is calcium fructoborate effective for managing inflammation and joint discomfort. How does calcium fructoborate compare to other forms of boron supplementation.

Understanding Calcium Fructoborate: A Unique Boron Compound

Calcium fructoborate is a naturally occurring compound found in certain fruits and vegetables. It consists of calcium, fructose, and boron bound together in a unique molecular structure. This complex has garnered significant interest in the scientific community due to its potential health benefits, particularly for bone and cardiovascular health.

The compound was first patented in 1999 by Miljkovic, who described it as a carbohydrate-boron complex with various applications. Since then, numerous studies have explored its effects on human health, ranging from joint discomfort relief to cardiovascular support.

Chemical Structure and Stability

Calcium fructoborate has a complex chemical structure that contributes to its stability and bioavailability. Nuclear magnetic resonance (NMR) studies have shed light on its molecular composition and behavior in various environments. This stability is crucial for its effectiveness as a dietary supplement, as it allows the compound to maintain its integrity during digestion and absorption.

The Role of Boron in Human Nutrition

Boron is a trace element that plays a vital role in various physiological processes. While not officially recognized as an essential nutrient, growing evidence suggests its importance in human health. The Institute of Medicine has established Tolerable Upper Intake Levels for boron, indicating its significance in nutrition.

Is boron essential for human health? While not classified as an essential nutrient, boron has been shown to influence various aspects of human physiology, including:

  • Bone metabolism
  • Wound healing
  • Cognitive function
  • Hormone regulation
  • Inflammatory response

Calcium fructoborate offers a unique way to supplement boron in the diet, potentially providing benefits beyond traditional boron compounds.

Calcium Fructoborate for Bone Health

One of the primary areas of research for calcium fructoborate is its potential impact on bone health. Several studies have investigated its effects on bone metabolism and joint discomfort.

Effects on Osteoarthritis and Joint Discomfort

Clinical trials have shown promising results for calcium fructoborate in managing osteoarthritis symptoms. A pilot study by Reyes-Izquierdo et al. demonstrated that short-term calcium fructoborate supplementation improved WOMAC and McGill scores in patients with knee osteoarthritis. These scores are commonly used to assess pain and function in arthritis patients.

How does calcium fructoborate alleviate joint discomfort? The compound appears to work through multiple mechanisms:

  1. Modulating inflammatory biomarkers
  2. Improving joint mobility
  3. Reducing oxidative stress in joint tissues
  4. Supporting the production of collagen and proteoglycans

These effects collectively contribute to improved joint function and reduced discomfort in individuals with osteoarthritis.

Cardiovascular Benefits of Calcium Fructoborate

Beyond its impact on bone health, calcium fructoborate has shown potential in supporting cardiovascular health. Several studies have explored its effects on various cardiovascular risk factors.

Impact on Lipid Profiles and Inflammatory Markers

A study by Militaru et al. investigated the effects of calcium fructoborate supplementation in patients with stable angina pectoris. The researchers found that the compound positively influenced lipid profiles and reduced markers of inflammation. These effects are particularly significant given the strong link between inflammation, lipid levels, and cardiovascular disease risk.

What specific cardiovascular benefits does calcium fructoborate offer? Research has indicated potential improvements in:

  • Total cholesterol levels
  • LDL cholesterol (often referred to as “bad” cholesterol)
  • Triglycerides
  • C-reactive protein (a marker of inflammation)
  • Interleukin-1β and interleukin-6 (pro-inflammatory cytokines)
  • Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1, involved in atherosclerosis)

These findings suggest that calcium fructoborate may offer comprehensive support for cardiovascular health by addressing multiple risk factors simultaneously.

Anti-Inflammatory Properties of Calcium Fructoborate

Inflammation plays a central role in many chronic diseases, including osteoarthritis and cardiovascular disorders. Calcium fructoborate has demonstrated significant anti-inflammatory properties in various studies.

Modulation of Inflammatory Biomarkers

Research by Scorei and Rotaru highlighted the potential of calcium fructoborate as an anti-inflammatory agent. The compound appears to modulate several key inflammatory biomarkers, potentially offering a natural approach to managing chronic inflammation.

How does calcium fructoborate exert its anti-inflammatory effects? The compound appears to work through multiple pathways:

  1. Reducing the production of pro-inflammatory cytokines
  2. Modulating the activity of inflammatory enzymes
  3. Enhancing antioxidant defenses
  4. Influencing gene expression related to inflammation

These multi-faceted effects contribute to the overall anti-inflammatory potential of calcium fructoborate, making it a promising compound for managing inflammatory conditions.

Safety and Potential Side Effects of Calcium Fructoborate

As with any dietary supplement, it’s crucial to consider the safety profile and potential side effects of calcium fructoborate. While research has generally shown the compound to be well-tolerated, it’s important to understand any possible risks.

Tolerable Upper Intake Levels and Dosage Considerations

The Institute of Medicine has established Tolerable Upper Intake Levels (ULs) for boron, which serve as a guideline for safe consumption. When considering calcium fructoborate supplementation, it’s essential to account for total boron intake from all sources.

What are the potential side effects of calcium fructopyranose borate? While generally well-tolerated, some individuals may experience:

  • Mild gastrointestinal discomfort
  • Headache
  • Nausea (in rare cases)

It’s important to note that these side effects are typically mild and transient. However, as with any supplement, it’s advisable to consult with a healthcare professional before beginning calcium fructoborate supplementation, especially for individuals with pre-existing health conditions or those taking medications.

Comparing Calcium Fructoborate to Other Boron Compounds

Calcium fructoborate is one of several boron-containing compounds used in dietary supplements. Understanding how it compares to other forms of boron can help in evaluating its potential benefits and applications.

Bioavailability and Absorption

One of the key advantages of calcium fructoborate is its unique chemical structure, which may enhance its bioavailability compared to inorganic boron compounds. The fructose component of the molecule is thought to facilitate absorption in the gastrointestinal tract.

How does calcium fructoborate compare to other forms of boron supplementation? Some key differences include:

  • Potentially higher bioavailability
  • Synergistic effects with calcium and fructose
  • Specific molecular structure that may enhance its biological activity
  • Potentially lower risk of toxicity compared to inorganic boron compounds

These factors contribute to the growing interest in calcium fructoborate as a preferred form of boron supplementation for various health applications.

Future Research Directions and Potential Applications

While the existing research on calcium fructoborate is promising, there are still many areas that warrant further investigation. Future studies may help elucidate additional health benefits and potential applications of this unique compound.

Exploring New Therapeutic Potentials

Researchers are continuing to explore the therapeutic potential of calcium fructoborate in various health conditions. Some areas of ongoing and future research include:

What are some potential future applications of calcium fructoborate? Researchers are investigating its effects on:

  • Cognitive function and neurological health
  • Metabolic disorders, including diabetes
  • Cancer prevention and treatment support
  • Skin health and wound healing
  • Immune system modulation

As our understanding of calcium fructoborate’s mechanisms of action grows, new potential applications may emerge, expanding its role in supporting overall health and well-being.

In conclusion, calcium fructoborate represents a promising compound with potential benefits for bone health, cardiovascular function, and inflammation management. Its unique chemical structure and bioavailability make it an intriguing subject for ongoing research. While current evidence supports its safety and efficacy, further studies will help to fully elucidate its therapeutic potential and optimal applications in human health.

Фруктоборат кальция для здоровья костей и сердечно-сосудистой системы

1. Dinca L, Scorei R. Бор в питании человека и правила его использования. Дж Нутр Тер. 2013;2:22–29. [Google Scholar]

2. Scorei RI, Popa R. Сложные эфиры борной кислоты — потенциальные химические агенты в химиопрофилактике рака предстательной железы. Противораковые агенты Med Chem. 2013; 13:901–909. doi: 10.2174/187152061131399

. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Miljkovic D (1999)Углеводные комплексы бора и их применение. Патент США 5962049 A октябрь 1999 г.

4. Reyes-Izquierdo T, Nemzer B, Gonzalez AE, Zhou Q, Argumedo R, Shu C, Pietrzkowski Z. Кратковременный прием фруктобората кальция улучшает показатели WOMAC и McGill и благотворно модулирует биомаркеры, связанные с коленным суставом. остеоартрит: пилотное клиническое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Am J Biomed Sci. 2012;4:111–122. doi: 10.5099/aj120200111. [CrossRef] [Google Scholar]

5. Pietrzkowski Z, Phelan MJ, Keller R, Shu C, Argumedo R, Reyes-Izquierdo T. Кратковременная эффективность фруктобората кальция у пациентов с дискомфортом в колене: сравнительный, двойной слепой анализ. , плацебо-контролируемое клиническое исследование. Clin Interv Старение. 2014;9: 895–899. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Militaru C, Donoiu I, Craciun A, Scorei ID, Bulearca AM, Scorei RI. Пероральный прием ресвератрола и фруктобората кальция у пациентов со стабильной стенокардией: влияние на липидный профиль, маркеры воспаления и качество жизни. Питание. 2013;29:178–183. doi: 10.1016/j.nut.2012.07.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Rogoveanu OC, Mogoşanu GD, Bejenaru C, Bejenaru LE, Croitoru O, Neamţu J, Pietrzkowski Z, Reyes-Izquierdo T, Biţă A, Scorei ID, Scorei RI. Влияние фруктобората кальция на уровни С-реактивного белка, общего холестерина, липопротеинов низкой плотности, триглицеридов, ИЛ-1β, ИЛ-6 и МСР-1: двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование. Биол Трейс Элем Рез. 2015; 163:124–131. doi: 10.1007/s12011-014-0155-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Scorei RI, Rotaru P. Фруктоборат кальция — потенциальное противовоспалительное средство. Биол Трейс Элем Рез. 2011; 143:1223–1238. doi: 10.1007/s12011-011-8972-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Национальная академия наук, Институт медицины (IoM), Совет по пищевым продуктам и питанию (2001). Референсные нормы потребления витамина А, витамина К, мышьяка, бора, хрома, меди, йода, железа, марганца, молибдена, никеля, кремния, ванадия и цинка. Доклад группы по микронутриентам, подкомитетов по верхним референтным уровням питательных веществ и интерпретации и использования эталонных норм потребления, а также Постоянного комитета по научной оценке эталонных норм потребления. Издательство национальных академий, Вашингтон, округ Колумбия http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK222310/. По состоянию на 6 ноября 2015 г.

10. Скорей Р. И. Борсодержащие соединения, регуляция терапевтического потенциала. В: Крецингер Р.Х., Уверский В.Н., Пермяков Е.А., ред. Энциклопедия металлопротеинов. Нью-Йорк: Спрингер; 2013. С. 301–308. [Google Scholar]

11. Булеарка А.М., Бита А., Бадеа Ф., Патруска А., Нямту Дж., Беженару Л.Е., Беженару С., Могошану Г.Д. Анализ на бор из пищевых добавок. Рев Чим (Бухарест) 2014; 65:84–86. [Google Scholar]

12. Ротару П., Скорей Р., Хэрэбор А., Думитру М.Д. Термический анализ образца фруктобората кальция. Термохим Акта. 2010;506:8–13. doi: 10.1016/j.tca.2010.04.006. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

13. Эдвардс Дж. К., Хантер Дж. М., Немзер Б. В. Многоядерный ЯМР комплекса фруктобората кальция – структура, стабильность и количественный анализ в присутствии других ингредиентов, наполнителей или примесей. Дж Фуд Рез. 2014;3:115–131. doi: 10.5539/jfr.v3n3p115. [CrossRef] [Google Scholar]

14. ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) (2003 г.) Цели потребления питательных веществ населением для предотвращения хронических заболеваний, связанных с питанием. http://www.who.int/nutrition/topics/5_population_nutrient/en/index25.html. По состоянию на 5 сентября 2015 г.

15. Нильсен Ф.Х. Доказательства пищевой ценности бора. J Trace Elem Exp Med. 1996; 9: 215–229. doi: 10.1002/(SICI)1520-670X(1996)9:4<215::AID-JTRA7>3.0.CO;2-P. [CrossRef] [Google Scholar]

16. Бендердор М., Буй-Ван Т., Дико А., Бельвиль Ф. Эффекты бора и борсодержащих соединений in vivo и in vitro. J Трейс Элем Мед Биол. 1998; 12: 2–7. doi: 10.1016/S0946-672X(98)80014-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Nielsen FH. Важен ли бор с точки зрения питания? Нутр Рев. 2008; 66: 183–19.1. doi: 10.1111/j.1753-4887.2008.00023.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Scorei ID, Scorei IR. Фруктоборат кальция помогает контролировать воспаление, связанное с ухудшением здоровья костей. Биол Трейс Элем Рез. 2013; 155:315–321. doi: 10.1007/s12011-013-9800-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Cui Y, Winton MI, Zhang ZF, Rainey C, Marshall J, De Kernion JB, Eckhert CD. Потребление бора с пищей и риск рака простаты. Oncol Rep. 2004; 11:887–892. [PubMed] [Академия Google]

20. Scorei R, Ciubar R, Ciofrangeanu CM, Mitran V, Cimpean A, Iordachescu D. Сравнительные эффекты борной кислоты и фруктобората кальция на клетки рака молочной железы. Биол Трейс Элем Рез. 2008; 122:197–205. doi: 10.1007/s12011-007-8081-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Johnson EW, Jayroe LM (2012) Профилактика и лечение остеохондроза у животных и человека. Патент США 20120328715 A1, декабрь 2012 г.

22. Jugdaohsingh R, Pedro LD, Watson A, Powell JJ. Кремний и бор различаются по своей локализации и нагрузке в кости. Кость респ. 2015; 1:9–15. doi: 10.1016/j.bonr.2014.10.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Hunt CD. Пищевой бор: прогресс в установлении важной роли в физиологии человека. J Трейс Элем Мед Биол. 2012; 26: 157–160. doi: 10.1016/j.jtemb.2012.03.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Девириан Т.А., Вольпе С.Л. Физиологические эффекты диетического бора. Crit Rev Food Sci Nutr. 2003; 43: 219–231. doi: 10.1080/10408690390826491. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

25. EFSA (Европейское управление по безопасности пищевых продуктов) (2004 г.) Мнение Научной группы по диетическим продуктам, питанию и аллергиям по запросу Комиссии в отношении допустимого верхнего уровня потребления бора (бората натрия и борной кислоты). EFSA J 80:1–22. http://www.efsa.europa.eu/sites/default/files/scientific_output/files/main_documents/opinion_nda08_ej80_boron_v2_en1,5.pdf. По состоянию на 20 сентября 2015 г.

26. Scorei R, Cimpoiasu VM, Iordachescu D. In vitro оценка антиоксидантной активности фруктобората кальция. Биол Трейс Элем Рез. 2005; 107: 127–134. doi: 10.1385/BTER:107:2:127. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

27. Scorei R, Ciubar R, Iancu C, Mitran V, Cimpean A, Iordachescu D. Влияние фруктобората кальция in vitro на fMLP-стимулированные нейтрофильные гранулоциты человека. Биол Трейс Элем Рез. 2007; 118: 27–37. doi: 10.1007/s12011-007-0019-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Милькович Д., Скорей Р.И., Чимпояшу В.М., Скорей И.Д. Фруктоборат кальция: пищевой бор на растительной основе для питания человека. Приложение J диета. 2009; 6: 211–226. doi: 10.1080/19390210903070772. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

29. Scorei R, Mitrut P, ​​Petrisor I, Scorei I. Двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке влияния фруктобората кальция на маркеры системного воспаления и дислипидемии у людей среднего возраста с первичным остеоартритом. Биол Трейс Элем Рез. 2011; 144: 253–263. doi: 10.1007/s12011-011-9083-0. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Reyes-Izquierdo T, Phelan MJ, Keller R, Shu C, Argumedo R, Pietrzkowski Z. Кратковременная эффективность комбинации глюкозамина и хондроитина сульфата по сравнению с комбинацией глюкозамина, хондроитинсульфата и фруктобората кальция (CFB) на улучшение условий дискомфорта в колене у здоровых добровольцев. Сравнительное двойное слепое плацебо-контролируемое острое клиническое исследование. J Aging Res Clin Pract. 2014;3:223–228. [Академия Google]

31. Виммер М.А., Лохнит Г., Бассил Э., Мюлинг К.Х., Гольдбах Х.Е. Связанные с мембраной, взаимодействующие с бором белки, выделенные с помощью боронатной аффинной хроматографии. Физиология клеток растений. 2009;50:1292–1304. doi: 10.1093/pcp/pcp073. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Харабор А., Ротару П., Скорей Р.И., Харабор Н.А. Нетрадиционная гексагональная структура борной кислоты. J Therm анальный калорим. 2014; 118:1375–1384. doi: 10.1007/s10973-014-4169-5. [CrossRef] [Google Scholar]

33. Yokota H, Konishi S. Влияние образования сахарно-боратного комплекса на ингибирование роста пыльцевых трубок Camellia sinensis и культивированные клетки Nicotiana tabacum по токсичным уровням бората. Почвоведение Растениеводство. 1990; 36: 275–281. doi: 10.1080/00380768.1990.10414993. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Чжан В., Огандо Д.Г., Бонанно Дж.А., Обухов А.Г. SLC4A11 человека является новым котранспортером NH 3 /H + . Дж. Биол. Хим. 2015; 290:16894–16905. doi: 10.1074/jbc.M114.627455. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Weerasinghe AJ, Amin SA, Barker RA, Othman T, Romano AN, Parker Siburt CJ, Tisnado J, Lambert LA, Huxford T, Carrano CJ, Крамблисс А.Л. Борат как синергетический анион для Marinobacter algicola белок, связывающий железо, FbpA: роль бора в транспорте железа в морской жизни. J Am Chem Soc. 2013; 135:14504–14507. doi: 10.1021/ja406609s. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Парк М., Ли К., Щейников Н., Муаллем С., Зенг В. Транспорт боратов, рост и пролиферация клеток. Не только в растениях. Клеточный цикл. 2005; 4: 24–26. doi: 10.4161/cc.4.1.1394. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Кая А., Каракая Х.К., Фоменко Д.Е., Гладышев В.Н., Кок А. Идентификация новой системы транспорта бора: Atr1 является основным экспортером бора в дрожжах. Мол Селл Биол. 2009 г.;29:3665–3674. doi: 10.1128/MCB.01646-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Влияние фруктобората кальция на уровни C-реактивного белка, общего холестерина, липопротеинов низкой плотности, триглицеридов, IL-1β, IL-6 и MCP- 1: Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование

1. Miljkovic D, Scorei RI, Cimpoiaşu VM, Scorei ID. Фруктоборат кальция: пищевой бор на растительной основе для питания человека. Приложение J диета. 2009; 6: 211–226. doi: 10.1080/19390210903070772. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

2. Scorei IR, Ciofrangeanu C, Ion R, Cimpean A, Galateanu B, Mitran V, Iordachescu D. Влияние фруктобората кальция in vitro на продукцию медиаторов воспаления макрофагами RAW 264,7, стимулированными LPS. Биол Трейс Элем Рез. 2010; 135:334–344. doi: 10.1007/s12011-009-8488-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Scorei ID, Scorei IR. Фруктоборат кальция помогает контролировать воспаление, связанное с ухудшением здоровья костей. Биол Трейс Элем Рез. 2013; 155:315–321. doi: 10.1007/s12011-013-9800-й. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Scorei IR, Mitrut P, ​​Petrisor I, Scorei ID. Двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке влияния фруктобората кальция на маркеры системного воспаления и дислипидемии у людей среднего возраста с первичным остеоартритом. Биол Трейс Элем Рез. 2011; 144: 253–263. doi: 10.1007/s12011-011-9083-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Reyes-Izquierdo T, Phelan MJ, Keller R, Argumedo R, Shu C, Pietrzkowski Z (2014) Короткая термическая эффективность комбинации глюкозамина и хондроитин сульфат по сравнению с комбинацией глюкозамина, хондроитин сульфата и фруктобората кальция (CFB) на улучшение состояния дискомфорта в колене у здоровых добровольцев. Сравнительное двойное слепое плацебо-контролируемое острое клиническое исследование. JARCP (в печати)

6. Reyes-Izquierdo T, Nemzer B, Gonzalez AE, Zhou Q, Argumedo R, Shu C, Pietrzkowski Z. Кратковременный прием фруктобората кальция улучшает показатели WOMAC и McGill и благотворно модулирует биомаркеры, связанные с остеоартритом коленного сустава: пилотный проект клиническое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Am J Biomed Sci. 2012;4:111–122. doi: 10.5099/aj120200111. [CrossRef] [Google Scholar]

7. Scorei IR. Фруктоборат кальция: диетический бор на растительной основе как потенциальное лекарство для лечения рака. Front Biosci (School Ed) 2011; 3: 205–215. doi: 10.2741/s145. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

8. Милитару С., Доною И., Крачун А., Скорей И.Д., Булеарка А.М., Скорей Р.И. Пероральный прием ресвератрола и фруктобората кальция у пациентов со стабильной стенокардией: влияние на липидный профиль, маркеры воспаления и качество жизни. Питание. 2013;29:178–183. doi: 10.1016/j.nut.2012.07.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Danesh J, Wheeler JG, Hirschfield GM, Eda S, Eiriksdottir G, Rumley A, Lowe GD, Pepys MB, Gudnason V. C-реактивный белок и другие циркулирующие маркеры воспаление в прогнозе ишемической болезни сердца. N Engl J Med. 2004; 350:1387–139.7. doi: 10.1056/NEJMoa032804. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Li JJ, Fang CH. С-реактивный белок является не только маркером воспаления, но и непосредственной причиной сердечно-сосудистых заболеваний. Мед Гипотезы. 2004; 62: 499–506. doi: 10.1016/j.mehy.2003.12.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Росс Р. Атеросклероз — воспалительное заболевание. N Engl J Med. 1999; 340:115–126. doi: 10.1056/NEJM199

3400207. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Packard RR, Libby P. Воспаление при атеросклерозе: от биологии сосудов до открытия биомаркеров и прогнозирования риска. Клин Хим. 2008; 54:24–38. doi: 10.1373/clinchem.2007.097360. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Армстронг Э.Дж., Морроу Д.А., Сабатин М.С. Воспалительные биомаркеры при острых коронарных синдромах: часть I: введение и цитокины. Тираж. 2006; 113:e72–e75. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.595520. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Yoldas T, Gonen M, Godekmerdan A, Ilhan F, Bayram E. Высокочувствительные уровни С-реактивного белка и гомоцистеина в сыворотке для оценки прогноза острого ишемического инсульта. Медиат воспаления. 2007;2007:15929. Дои: 10.1155/2007/15929. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Бхупатиражу С.Н., Алекель Д.Л., Стюарт Дж.В., Хэнсон Л.Н., Шедд К.М., Редди М.Б., Хэнсон К.Б., Ван Лоан М.Д., Геншель У., Келер К.Дж. Связь циркулирующего общего гомоцистеина и С-реактивного белка с трабекулярной костью у женщин в постменопаузе. Джей Клин Денситом. 2007; 10: 395–403. doi: 10.1016/j.jocd.2007.06.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Khandanpour N, Loke YK, Meyer FJ, Jennings B, Armon MP. Гомоцистеин и заболевание периферических артерий: систематический обзор и метаанализ. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2009 г.;38:316–322. doi: 10.1016/j.ejvs.2009.05.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Wierzbicki AS. Гомоцистеин и сердечно-сосудистые заболевания: обзор доказательств. Диаб Васк Dis Res. 2007; 4: 143–150. doi: 10.3132/dvdr.2007.033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Su D, Li Z, Li X, Chen Y, Zhang Y, Ding D, Deng X, Xia M, Qiu J, Ling W. Связь между сывороточным интерлейкином-6 концентрация и смертность у пациентов с ишемической болезнью сердца. Медиат воспаления. 2013;2013:726178. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Vicenova B, Vopálenský V, Burýsek L, Pospísek M. Новая роль интерлейкина-1 в сердечно-сосудистых заболеваниях. Физиол рез. 2009; 58: 481–498. [PubMed] [Google Scholar]

20. Всемирная медицинская ассоциация Хельсинкская декларация Всемирной медицинской ассоциации: этические принципы медицинских исследований с участием людей. ДЖАМА. 2013;310:2191–2194. doi: 10.1001/jama.2013.281053. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Miller M, Stone NJ, Ballantyne C, Bittner V, Criqui MH, Ginsberg HN, Goldberg AC, Howard WJ, Jacobson MS, Kris-Etherton PM, Lennie TA, Levi M, Mazzone T, Комитет по клинической липидологии, тромбозам и профилактике Американской кардиологической ассоциации Совета по питанию, физической активности и обмену веществ; Совет по атеросклерозу, тромбозу и биологии сосудов; Совет по уходу за сердечно-сосудистыми заболеваниями; Совет по почкам при сердечно-сосудистых заболеваниях Триглицериды и сердечно-сосудистые заболевания: научное заявление Американской кардиологической ассоциации. Тираж. 2011;123:2292–2333. doi: 10.1161/CIR.0b013e3182160726. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Takahashi M, Masuyama J, Ikeda U, Kasahara T, Kitagawa S, Takahashi Y, Shimada K, Kano S. Индукция синтеза моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 в моноцитах человека во время трансэндотелиальная миграция in vitro . Цирк рез. 1995; 76: 750–757. doi: 10.1161/01.RES.76.5.750. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Cushing SD, Berliner JA, Valente AJ, Territo MC, Navab M, Parhami F, Gerrity R, Schwartz CJ, Fogelman AM. Минимально модифицированный липопротеин низкой плотности индуцирует хемотаксический белок 1 моноцитов в эндотелиальных клетках человека и гладкомышечных клетках. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990;87:5134–5138. doi: 10.1073/pnas.87.13.5134. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Sung FL, Slow YL, Wang G, Lynn EG, Karmin O. Гомоцистеин стимулирует экспрессию моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 в эндотелиальных клетках, что приводит к усилению хемотаксис моноцитов. Мол Селл Биохим. 2001; 216:121–128. doi: 10.1023/A:1017383916068. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Shyy YJ, Hsieh HJ, Usami S, Chien S. Напряжение сдвига жидкости вызывает двухфазный ответ экспрессии гена хемотаксического белка 1 моноцитов человека в эндотелии сосудов. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994;91:4678–4682. doi: 10.1073/pnas.91.11.4678. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Икеда У., Мацуи К., Мураками Ю., Шимада К. Хемоаттрактантный белок-1 моноцитов и заболевание коронарной артерии. Клин Кардиол. 2002; 25: 143–147. doi: 10.1002/clc.4960250403. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Aiello RJ, Bourassa PA, Lindsey S, Weng W, Natoli E, Rollins BJ, Milos PM. Моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 ускоряет развитие атеросклероза у мышей с дефицитом аполипопротеина Е. Артериосклеры Тромб Васк Биол. 1999;19:1518–1525. doi: 10.1161/01.ATV.19.6.1518. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Reckless J, Rubin EM, Verstuyft JB, Metcalfe JC, Grainger DJ. Моноцитарный хемоаттрактантный белок-1, но не фактор некроза опухоли-альфа, коррелирует с инфильтрацией моноцитов в липидных поражениях у мышей. Тираж. 1999;99:2310–2316. doi: 10.1161/01.CIR.99.17.2310. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Гослинг Дж., Слеймейкер С., Гу Л., Ценг С., Злот Ч., Янг С.Г., Роллинз Б.Дж., Чаро И.Ф. Дефицит MCP-1 снижает предрасположенность к атеросклерозу у мышей со сверхэкспрессией человеческого аполипопротеина B. J Clin Invest. 1999;103:773–778. doi: 10.1172/JCI5624. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Aukrust P, Müller F, Ueland T, Berget T, Aaser E, Brunsvig A, Solum NO, Forfang K, Frøland SS, Gullestad L. Enhanced уровни растворимого и мембраносвязанного лиганда CD40 у пациентов с нестабильной стенокардией. Возможное отражение участия Т-лимфоцитов и тромбоцитов в патогенезе острых коронарных синдромов. Тираж. 1999; 100: 614–620. doi: 10.1161/01.CIR.100.6.614. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

31. Ходжо Ю., Икеда У., Такахаши М., Шимада К. Повышение уровня цитокинов, связанных с моноцитами, у пациентов с нестабильной стенокардией. Атеросклероз. 2002; 161:403–408. doi: 10.1016/S0021-9150(01)00636-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Gonzalez-Quesada C, Frangogiannis NG. Моноцитарный хемоаттрактантный белок-1/CCL2 как биомаркер острых коронарных синдромов. Curr Atheroscler Rep. 2009; 11:131–138. doi: 10.1007/s11883-009-0021-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Либби П. Воспаление при атеросклерозе. Природа. 2002; 420:868–874. doi: 10.1038/nature01323. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Libby P, Ridker PM, Hansson GK. Прогресс и проблемы в переводе биологии атеросклероза. Природа. 2011; 473:317–325. doi: 10.1038/nature10146. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. фон дер Тюзен Дж. Х., Койпер Дж., ван Беркель Т. Дж., Биссен Е. А. Интерлейкины при атеросклерозе: молекулярные пути и терапевтический потенциал. Pharmacol Rev. 2003; 55:133–166. doi: 10.1124/пр.55.1.5. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

36. Pudil R, Tichý M, Andrýs C, Rehácek V, Bláha V, Vojácek J, Palicka V. Уровень интерлейкина-6 в плазме связан с уровнем NT-proBNP и предсказывает краткосрочную и долгосрочную смертность у пациентов с острым сердечная недостаточность. Acta Med (Градец Кралове) 2010; 53: 225–228. [PubMed] [Google Scholar]

37. Lee JK, Bettencourt R, Brenner D, Le TA, Barrett-Connor E, Loomba R. Связь между концентрациями интерлейкина-6 в сыворотке и смертностью у пожилых людей: исследование Rancho Bernardo.